В большинстве высокоразвитых государств обследование и генетический анализ будущего ребенка проводят еще на стадии эмбриона. Как только в биолаборатории выявляют патологию, специалисты готовят генно-модификационный «комплект» - упрощенно говоря, здоровую версию фрагмента ДНК, позаимствованную у одного из родителей или ближайших родственников. Этот фрагмент помещается в особую векторную систему (то есть вирус, наночастицу или синтезированный доставщик), которая вводит новый ген прямо в эмбриональные клетки. В теории кажется, что родителям достаточно лишь подписать согласие - и все будет отлично. Однако...

Во-первых, никто не отрицает, что подобные операции высокоэффективны при исправлении части дефектов: вырезав больные гены и подсадив здоровые, можно предотвратить многие наследственные проблемы. Но если повреждение затронуло ещё и дублирующий геном (запасной набор ДНК), лечение порой становится невозможным. Этические и законодательные ограничения запрещают использовать донорский генетический материал от других эмбрионов, так что медицина оказывается бессильной. Врач может лишь развести руками и сообщить пациентам о печальной статистике, ведь таких случаев не так много, но они наиболее трагичны: никаких инструментов, чтобы заполнить пробелы в ДНК, нет.

Во-вторых, некоторые наивно полагают, что редактирование генома открывает путь к созданию суперлюдей. В реальности вносимые изменения скорее минимизируют риск врождённых патологий, чем радикально расширяют потенциал здорового организма. Попытки же улучшить здоровую ДНК, наделив эмбрион феноменальным интеллектом или чудовищной выносливостью, почти всегда заканчиваются катастрофой - в лучшем случае ребёнок рождается с тяжёлыми мутациями, в худшем умирает ещё в утробе. Подобные эксперименты давно перешли в криминальную сферу. Одиозные подпольные лаборатории все же появляются время от времени, предлагая отчаянным родителям гарантированного гения - только вот статистика указывает, что в девяти случаях из десяти все заканчивается трагедией.